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      医药辅料混合脂肪酸甘油酯 半混干酯新标准

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      更新时间:2019-04-30 00:30:52浏览次数:94

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      产品简介

      医药辅料混合脂肪酸甘油酯 半混干酯新标准
      【性状】 本品为白色或类白色的蜡状固体;具有油脂臭;触摸时有滑腻感。 本品在氯甲烷或中易溶,在石油醚(60~90℃)中溶解,在水或乙醇中几乎不溶。

      详细介绍

      医药辅料混合脂肪酸甘油酯 半混干酯新标准   医药辅料混合脂肪酸甘油酯 半混干酯新标准
      本品为C8~C18饱和脂肪酸的甘油一酯、二酯与三酯的混合物。
       【性状】 本品为白色或类白色的蜡状固体;具有油脂臭;触摸时有滑腻感。 本品在氯甲烷或中易溶,在石油醚(60~90℃)中溶解,在水或乙醇中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(通则0612第二法)为:34型33~35℃;36型35~37℃;38型37~39℃;40型39~41℃。 酸值 本品的酸值(通则0713)不大于1.0。 皂化值 本品的标示皂化值为215~260,皂化值(通则0713)应为标示皂化值的95%~105%。 羟值 本品的羟值(通则0713)不大于60。 本品的值(通则0713)不大于2.0。 过氧化值 本品的过氧化值(通则0713)不大于3。 【鉴别】 取本品约1.0g,加氯甲烷10ml使溶解,作为供试品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液5μl,点于硅胶G薄层板上,以氯甲烷-丙酮(20:0.5)为展开剂,展开,展开距离应大于12cm,晾干,置蒸气中显色后,立即检视,应至少显四个斑点。
      【检查】 碱性杂质 取本品2.0g,加乙醇1.5ml与3.0ml使溶解,在40℃水浴中加热溶解后,加溴酚蓝指示液 0.05ml,用盐酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液显黄色,消耗盐酸滴定液(0.01mol/L)不得过0.15ml。 灰分 取本品2g,置已炽灼至恒重的坩埚中,精密称定,缓缓炽灼(注意避免燃烧)至完全炭化后,在500~600℃炽灼使完全灰化并恒重,遗留灰分不得过0.05%。 重金属 取本品1g,加饱和化钠溶液20ml,置水浴上加热溶化,然后置冰浴中冷却,滤过,滤液移至50ml比色管中,加稀醋酸2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821*法),含重金属不得过百万分之十。
      【类别】 药用辅料,栓剂基质和释放阻滞剂等。
      【贮蔵】 密闭,在阴凉处保存。

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